五月天中文字幕一区二区,久久国产精品大桥未久av,久久成人综合网,国产一级免费在线观看,国产成人视屏,不卡日韩av,国产精品乱码一区二区视频

1.適應(yīng)癥調(diào)研：完成臨床前項目適應(yīng)癥調(diào)研，確定品種的研發(fā)方向2.I-III期臨床試驗：1）研究資料撰寫及更新，包括研究者手冊、研究方案、知情同意書等；2）臨床研究過程中的醫(yī)學(xué)支持工作、醫(yī)學(xué)監(jiān)查；3）研究報告分析和撰寫3.申報資料撰寫：進(jìn)行文獻(xiàn)調(diào)研，完成臨床前/臨床項目臨床部分申報資料撰寫4.注冊申報：完成臨床前/臨床項目審評中臨床問題的答復(fù)，必要時參加專家審評會議答辯5.生物等效性研究：化學(xué)仿制藥生物等效性研究資料撰寫，并取得符合GCP要求的研究報告任職要求：1.臨床相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷2.制藥企業(yè)或CRO三年以上醫(yī)學(xué)寫作相關(guān)工作經(jīng)驗，有大型臨床項目經(jīng)驗或醫(yī)院臨床工作經(jīng)驗者優(yōu)先錄用3.熟悉FDA、CFDA頒布的臨床試驗法規(guī)、指導(dǎo)原則；熟悉臨床常見疾病的診療流程，對疾病的流行病學(xué)和臨床研究有較深的認(rèn)識和見解；與CRO公司和研究者保持良好的合作關(guān)系，在合作中能夠維護(hù)公司利益4.具備良好的團(tuán)隊合作能力，有較強(qiáng)的科研思維5.有熟練的英文閱讀能力

職位類別：

舉報